Somnath辛格教授传记, 药学系, 皇冠体育博彩大学, 加州街2500号., 奥马哈市东北, 68178电话:402-850-7207(手机), 402-280-3548(工作), 402-827-9710 (首页); Fax: 402-280-1883 E-mail: ssingh@creighton.教育1. Ph. D., 制药学, 药物科学系, 北达科他州立大学, 法戈, ND 58105, 美国(2000 - 03). i. 论文:基于智能聚合物的多肽和蛋白质缓释药物传递系统. ii. 相关课程:高分子合成原理, 先进的制药学, 重组DNA技术(实验课), 动物细胞培养技术(实验课), 生物化学(蛋白质-纯化), 结构, 函数, 和稳定性, 受体介导的信号传导, 代谢途径, 蛋白质合成及其调控), 定量药物设计, 药代动力学, 实验设计的统计方法. 2. 药剂学硕士, 药物化学, 药物学系, 理工学院, 巴纳拉斯印度大学, 瓦拉纳西221005, 印度(1991 - 93). i. 论文:Isatin-3-(4′-环己基-3′-硫代氨基脲)衍生物N-Mannich碱基的合成及抗菌活性研究. ii. 相关课程:高级药物分析, 生物统计学与光谱学, 药物化学. 3. 药剂学学士, 药学系, Muzaffarpur理工学院, Muzaffarpur 842003, 印度(1986 - 90). i. 相关课程:药剂学, 生物制药和药代动力学, 高级有机化学, 天然产物化学, 合成有机化学, 药物化学, 药理学, 生药学, 药物分析, 人体解剖学和生理学, 和数学. 专业经历研究经历. 1999年7月, 2003:研究助理, 药物科学系, 北达科他州立大学, 法戈, ND 58105, 美国. (i)在国防部工作, 美国项目“经皮吸收”, 皮肤生物物理学, 和JP-8的皮肤毒性[11]. 一九九九年至二零零三年四月]. (ii)利用Franz扩散池进行体外猪皮转运和断奶猪体内转运. 研究角质层的生物物理变化, 体外和体内的微观和宏观屏障扰动. (iv)通过光镜研究毒物对皮肤的微观改变和细胞水平的变化(朗格汉斯细胞), 基底地层)电镜观察. 有管理多个项目和按时完成任务的经验和培训. (i)热敏聚合物的合成和表征. (ii)利用成纤维细胞系研究生物材料的体外生物相容性. (iii) PLGA微球的制备与表征. (iv)离子透皮, 微球, 以及基于智能聚合物的受控药物输送系统. (v)药物化合物的合成，在药剂学硕士期间参与了“Isatin-3-(4′-环己基-3′-硫代氨基脲)衍生物的N-Mannich碱基的合成及其抗菌活性”的研究项目. (vi)实验室操作期间的故障排除设备和程序. 优秀的团队成员，具有高度的合作精神.D. 论文项目涉及校园五个不同研究实验室的人员和设备支持. 教学经历(a)曾任北京大学博士助理教授. K. N. 莫迪药学教育与研究所, Modinagar, 加济阿巴德, UP – 201204, 印度(2月. 1993年7月22日至1997年7月7日. (b)系助理教授. 药学, Jambheshwar大学, Hisar, 哈里亚纳邦- 125001, 印度{08年7月, 1997 - 10月. 29, 1999}. (c)助理教授(药剂学), 医药科学, 皇冠体育博彩大学, 奥马哈，ne68178 (2003-2010) (d)副教授(药剂学), 医药科学, 皇冠体育博彩大学, 奥马哈, ne68178(2010-至今)药物分析(i)色谱(HPLC, 薄层色谱, GPC), 液体闪烁计数器, 差示扫描量热计, 分光光度计(红外光谱, UV - VIS), 显微镜(光学显微镜), 透射电子显微镜, 扫描电子显微镜, 荧光显微法), 冷冻干燥器, 红外线温度计, 凝胶电泳, 页面, 点印迹技术, 放射自显影图, 和聚合酶链反应. (ii)制备性超离心(差分法和密度梯度法), 醋酸leuprolide的放射免疫测定, 比色法测定蛋白质, 透析. 动物细胞培养技术细胞系处理的无菌技术, 细胞系的分裂/传代培养和维持, 电镀效率, 细胞因子的生物测定, 细胞毒性试验, 空斑和微量滴度测定, 体细胞融合, 动物实验(一)清醒时皮肤刺激性研究, unanesthesized兔子. (ii)家兔注射和采血技术. 计算机知识:数据分析软件(Microcal Origin), PSI情节), 统计软件(Minitab), SAS); Online databases such as Medline, Pubmed和当前内容. 参加的工作坊/短期课程. 辐射安全短期课程《皇冠体育》. 25, 2000. 2. 作为商业的生物技术. 美国儿科学会年会和博览会，丹佛，科罗拉多州，10月. 21, 2000. 奖1. 2014年3月29日公布了2017年药学校园年度教育家. 2. 2016年2月，药学远程班评选出“年度教育家”. 18, 2014. 3. 2011年4月1日，药学学院颁发2014年度最佳教育工作者奖. 4. 2009年4月1日，2012年度药学教育工作者奖揭晓. 5. 药学与卫生专业学院教师研究发展补助金, 2005年获课题:多肽和蛋白质的聚合物原位凝胶形成控释药物递送系统, 资助金额$15,000.00. 6. 1991-93年获印度大学教育资助委员会颁发研究奖学金. 申请资助:1. 蛇皮作为人体药物经皮吸收的模型膜, 健康未来基金会教师发展补助金, $20,000.00, 7/1/2005-6/30/2007. 2. 聚合物-蛋白质相互作用对智能聚合物缓释制剂中蛋白质爆发释放和构象稳定性的影响, 健康未来基金会教师发展补助金, $20,000.00, 7/1/2008-6/30/2009. 3. 化学皮肤渗透促进剂对蛋白质治疗药物稳定性和生物活性影响的研究, 健康未来基金会教师发展补助金, $10,000.00, 12/1/2006-6/30/2008. 未获资助的补助金. 一种硫化氢缓释递送系统用于治疗帕金森病. 的博士. 乔治F. 2015年3月1日- 2月，皇冠体育博彩大学Haddix校长教师研究基金，15,000美元. 2016年9月29日，角色:PI 2. 新型原位凝胶形成的硫化氢眼部输送系统. R15-NIH， $296,610, 4/1/2015-3/30/2018，角色:Co-PI 2. 探索硫化氢在突触核蛋白病中的潜力. LB692 - NE烟草解决生物医学研究发展新倡议资助. 72,000美元，2014年7月1日- 2016年6月30日，角色:PI 4. 研究H2S气体在老年疾病中的潜在作用, 校长教职员研究基金, $5,000.00, 2/1/2014-1/31/2015. 角色:PI 5. 新型硫化氢类似物眼部输送系统，校长学院研究基金，5000美元.00, 2/1/2013-1/31/2014. 角色:PI 6. 用于exenatid的新型持续释放输送系统，校长学院研究基金，15,000美元.00, 2/1/2013-1/31/2014. 角色:PI 7. 眼内硫化氢输送，美国国立卫生研究院，248,121美元.00, 7/1/2012-6/30/2014. 角色:Co-PI. 缓释制剂中聚合物与蛋白质的相互作用, 健康未来基金会教师发展补助金, $20,000.00, 7/1/2012-6/30/2013. 角色:PI 9. 新型硫化氢供体用于降低眼压的结膜下输送, 校长教职员研究基金, $5,000.00, 2/1/2012-1/31/2013. 10. 硫化氢缓释输送及其眼活动, LB692内布拉斯加州烟草解决生物医学研究新倡议资助, $ 73,630, 7/1/2011-6/30/2012. 11. 减少蛋白质控释输送系统中的爆发释放，NIH, 15万美元.00, 12/1/2009-11/30/2011. 12. 树状大分子作为靶向肿瘤药物的载体，LB692-New Initiatives Research, 10万美元.00, 7/1/2009- 6/30/2010. 13. 端基在蛋白质缓释给药系统中的作用, 健康未来基金会，2万美元.00, 7/1/2008- 6/30/2010. 14. 利用多光子荧光寿命成像技术在蛇皮中导航化学物质的传输, 美国药学院协会, 2008-2009年药学学院新研究员项目, $ 10,000.00, 1/1/2009-12/31/2009. 15. 原位凝胶形成智能聚合物为基础的左旋多巴缓释系统，用于帕金森病的潜在应用. 健康未来基金会，2万美元.00, 7/1/2007- 6/30/2009. 16. 聚合物端基对释放轮廓的影响, 构象稳定性, 并将蛋白质的生物活性纳入相敏智能聚合物为基础的控释药物传递系统, 美国药学院协会(AACP), $ 10,000.00, 1/1/2007-12/31/2007. 17. 树突纳米颗粒作为抗癌药物到肿瘤细胞的载体, 健康未来基金会，2万美元.00, 7/1/2006- 6/30/2007. 18. 原位凝胶形成智能聚合物基左旋多巴缓释制剂用于帕金森病, 美国药学院协会, $15,000.00, 1/1/2006-12/31/2006. 书/书第一章. Alekha K. 达什、索纳特·辛格和贾斯汀·托尔曼(2013). 药剂学:基本原理及其在药学实践中的应用. 爱思唯尔，纽约. 2. Jatin Khurana, Somnath辛格和Alekha K. 破折号(2010). 多种乳剂:概述和制药应用. 见:药物输送中的胶体，表面活性剂科学系列，148,177-202,CRC出版社，泰勒 & 弗朗西斯集团，纽约. 3. Babu Medi, Somnath辛格和Jagdish 辛格, 2004. 评估渗透增强剂的功效, 见:皮肤吸收模型在毒理学和药理学, 吉姆·E·里维埃(主编.)， Taylor 和 Francis，美国纽约. 4. Shitut N. R.拉斯托吉，S. K.辛格，S.康，F.辛格，J., 2004. 直肠和阴道给药途径, 《皇冠体育博彩》, 戈什, T. K. 贾斯蒂，B. R.(Eds.)， Taylor 和 Francis，美国纽约. 5. Arya P.米塔尔，R.辛格，S., 1999. 药物化学教材:药物作用与合成. 皮尤什出版社，P B号. 8076, B - 161, Part - 1, Gujrawala镇，德里- 11033，印度审查1. 辛格,SK., 2015. 利用质量设计方法开发佐米曲坦负载PLGA/poloxamer纳米颗粒治疗偏头痛. 国际生物大分子杂志. 文章编号:IJBIOMAC-D-15-02104. 2. 雷蒙德,K.A. 瑞安，R。.O., 2007. 全反式维甲酸纳米片. 国际药剂学杂志(手稿# IJP-D-06-01243). 3. 麦地那,M. 库马尔，V., 2006. 聚合度对纤维素I和纤维素II粉末压片性能的影响. 国际药剂学杂志(手稿# IJP-D-06-00549). 4. Prietoa, M.J.巴迦路比，D. 阿,Pardinic.阿马尔维，J.I.文图里尼，C.莫里拉，M.J.罗梅罗，E.L., 2006. 纳米摩尔阳离子树突状磺胺嘧啶作为潜在的抗弓形虫剂国际药学杂志(手稿# IJP-D-06-00121). 5. 莱昂,C.泰勒，R.巴特利特，K.H.， Wasan, K.M., 2005. 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Vermani K.， Garg, S.扎内菲尔德，L. 2001. 阴道环境中聚合物的生物粘附和保留特性的评价. 药物开发和工业制药(手稿# UT2001-135). 12. 克里斯蒂,M.贝兰通，R.塔夫脱，D.佛罗里达州的普拉科吉亚尼亚(Plakogiannia). 2001. 聚合物凝胶中硫酸沙丁胺醇释放的体外评价:脂肪酸对药物跨生物膜转运的影响. 药物开发和工业制药(手稿# UT2001-201). 专业会员资格1. 美国制药科学家协会(AAPS)，会员# 142615. 美国控制释放学会(CRS)，会员编号11387. 美国药学院协会(AACP)，会员# 69250. 国家地理学会，会员编号4173376106.P.道尔顿，C.H.希尔，我。.戴维森，C.M.布洛姆，K.L.克拉克森，E.D.汉密尔顿，M。.G. 2005. 神经毒剂VX (o -乙基- s -[2(二异丙基氨基)乙基]甲基膦硫酸盐)在家白猪体内皮肤的吸收和分布. 人类和实验毒理学(手稿# MP3227/04)引用辛格,年代.赵凯.辛格，J. (2002). 碳氢化合物在猪耳和人腹部皮肤的体外渗透性和结合. 药物与化学毒理学，25,83-92. (2) H. 阿里,C. A. Opere和S. 辛格(2014). 硫化氢供体体外控释给药系统的研制. aap 制药SciTech.2014年8月,15 (4):910 - 9. doi: 10.1208/s12249-014-0117-8. 2014年4月24日. PubMed PMID: 24760470; PubMed Central PMCID: PMC4113624: Citation: 1. 郭建波，王俊伟，蔡晨晨，徐敬华，于宏丹，徐辉，邢唐. 瘤内注射葫芦素缓释载体的抗黑色素瘤效率:在原位形成种植体中. AAPS pharmscience, 2015, DOI: 10.1208/s12249-015-0292-2. 2. T. 斯宾塞·贝利和迈克尔·D. Pluth. 系列:酶学方法，年:2015,DOI: 10.1016/bs.米氏.2014.11.[12]李建平.R.辛格，S. 用于蛋白质和多肽控制递送的智能聚合物:专利综述. 最近的专利药物传递和配方卷3，第1期，2009年，pp. 第40 - 48章被引用于:1. Choonara B.F.朱娜拉，Y.E.库马尔，P.Bijukumar, D.杜·托伊特，L.C.皮莱，V. 综述了促进蛋白质和肽分子保护和吸收的先进口服给药技术. 生物技术的进步. 第32卷，第7期，2014年，pp. 1269 - 1282篇同行评议期刊(1. 阿里,C. A. Opere和S. 辛格(2014). 硫化氢供体体外控释给药系统的研制. aap 制药SciTech.2014年8月,15 (4):910 - 9. doi: 10.1208/s12249-014-0117-8. 2014年4月24日. PubMed PMID: 24760470; PubMed Central PMCID: PMC4113624 (2) 和 Somnath辛格 (2012). 萜烯类透皮促进剂对溶菌酶稳定性和生物活性影响的研究. AAPS制药科技8月.， 2012, doi: 10.1208/s12249-012-9840-1. (3) 罗德里年代. Mulla和Somnath辛格 (2011). 树突状分子在药物传递中的应用，药学研究，25 (5)，11-17. (4) Somnath辛格和Alekha 破折号 (2009). 紫杉醇在癌症治疗中的应用:展望和展望其递送挑战, 治疗性药物载体系统综述, 26, 333-76. (5)拉克米·R. Fogueri和Somnath辛格 (2009). 用于蛋白质和多肽控制递送的智能聚合物:专利综述. 药物输送最新专利 & 配方，3,40 -48. (6) Somnath辛格, Saurabh Jauhari和Alekha 破折号 (2009). 紫杉醇. 原料药、赋形剂和相关方法学概况，34,1-33. (7) Somnath辛格和Alekha 破折号 (2008). 放射防护剂的基本概念、现状及未来发展方向. 未来药物，33(8):681-689. (8) Somnath辛格和Alekha 破折号 (2008). 一水肌酸. 原料药、赋形剂和相关方法学概况，34,299-340. (9)辛格，S和辛格. (2007). 醋酸leuprolide的相敏聚合物控制释放系统:体外释放, 生物相容性, 在兔子体内吸收. 中国生物医学工程学报，2016,33 (2):442 - 448. (10) 苏米特 Chhabra, Vishal所在 Sachdeva和Somnath辛格 (2007). 端基对相敏智能聚合物原位凝胶溶菌酶体外释放及生物活性的影响. 中国生物医学工程学报，2016,33 (2):444 - 444. (11) Somnath辛格和Jagdish 辛格， (2007). 热敏聚合物:蛋白质的合成、表征和传递. 国际药学杂志，34 (1)，68-77. (12) D.N. Mishra,年代.K. 辛格,年代.G. Vijaya Kumar和S. 辛格(2006). 提高药学教育质量的教学策略. 《皇冠体育》，Vol . 29, no . 1, 1月-March, 18-23. (13)李建平. (2005). 透皮给药综述. 药物释放报告，2005，秋冬，35-38. (14)李文杰，李文杰. (2004). 控制释放, 构象稳定性, 以及基于相敏智能聚合物的溶菌酶的生物活性. 国际药学杂志，2011,31 (1):189-196. (15)李建平. 辛格，J。. (2004). JP-8喷气燃料成分在家兔体内的皮肤毒性和显微改变. 环境毒理学杂志，16 (1)，53- 61. (16)李文杰，李文杰. (2003). 多元醇对模型蛋白溶菌酶构象稳定性和生物活性的影响. 《皇冠体育博彩》第43条. (17)李建民，李建民. (2003). 经皮吸收, 生物物理, 暴露于JP-8喷气燃料主要成分的皮肤的宏观屏障特性. 环境毒理学杂志，14,77-85. (18)李建平.赵凯.辛格，J. (2003). 体内经皮吸收, 皮肤屏障扰动, 以及JP-8喷气燃料组件的刺激. 药物与化学毒理学，26,135-146. (19)李建平.赵凯.辛格，J. (2002). 碳氢化合物在猪耳和人腹部皮肤的体外渗透性和结合. 药物与化学毒理学，25,83-92. (20)刘建军，刘建军. (2001). 皮肤毒性:喷气推进剂燃料暴露对生物物理的影响, 猪皮的宏观和微观特性. 环境毒理学杂志，2010,33 (3):391 - 391. (21)李建平. 辛格，J。. (2001). 喷气燃料JP-8对皮肤超微结构的影响. 毒理学杂志-皮肤与眼毒理学，20,11 -21. (22)赵凯.辛格，S.辛格，J. 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