Clinical Research Steps

帮助新的临床研究人员导航过程

临床研究——就像一般的内科实践一样——需要一种有序和系统的方法来增加成功的可能性. 然而，这种方法可能不是直观的，从而导致不必要的障碍. 大多数成功的研究人员要么在研究道路上获得了强烈的指导，要么在经历了无数次失败后才成功.

As such, 本资源旨在帮助医学生, residents, 可以从成为临床研究人员的指导中受益的研究员和初级教员.

临床研究途径的步骤

Complete 花旗培训要求并上传你的简历和专业执照(如果合适)到InfoEd.
制定书面研究计划(请联系 researchacademic@5061k.com 对于最新的学习计划表格)，可以从以下一个或多个资源中获得帮助:
1. Health Science Library
2. researchacademic@5061k.com (临床研究和公共卫生学系)
搜索Creighton的主项目数据库(即将推出)，以确保您提议的项目不会重复先前或正在进行的项目.
赞助项目管理员, 临床研究和公共卫生司内的临床研究办公室可以帮助确定资金来源, create budgets, and help manage funds. Reach out to ResearchAcademic@5061k.com
Is project design: (1) randomized-controlled or prospective; (2) retrospective; or (3) case report or case series?
1. 如果(1)或(2)→完成研究计划表(请联系 researchacademic@5061k.com 获取最新的学习计划书表格)并返回到 researchacademic@5061k.com.
  1. 临床研究和公共卫生部将对所有项目进行评论，不管谁在做统计分析.
  2. 临床研究和公共卫生部门的意见必须在进行之前得到满意的解决.
  3. 获得导师对变更结果的书面批准.
2. 如果(1)→联系临床研究和公共卫生部门进行可行性评估, coordinator support, informed consent support, additional steps: email researchacademic@5061k.com.
3. If(2)→确定数据位于何处以及是否可获得. 可在香港邮政网站索取资料索取表格. 临床研究和公共卫生部门可以提供帮助:电子邮件 researchacademic@5061k.com.
4. 如果(3)并且使用≥3名患者→您必须向IRB提交. 临床研究和公共卫生部可以提供帮助:联系 researchacademic@5061k.com.
向相关部门/部门的研究委员会提出建议.
1. 根据委员会的意见进行必要的修改.
将修改后的提案发送至 researchacademic@5061k.com 临床研究和公共卫生部将在InfoEd上完成IRB提交.
所有数据应收集并存储在Creighton DFS中. 将为每个单独的项目创建一个文件夹, 所有与这项研究有关的人员都有权查看这个文件夹.
一旦收到IRB批准，就开始收集每个协议的数据.
数据收集完成后通知统计人员.
计划在全国会议上展示和/或在同行评议的期刊上发表结果.
1. 如果英语不是你的母语, 考虑赞助项目医学编辑Barb Bittner的意见 barbarabittner@5061k.com.